Содержание
⭐ ⭐ ⭐ ⭐ ⭐ Доброго времени суток, дорогие читатели блога, прямо сейчас мы будем постигать возможно самую необходимую и интересующую Вас тему — Определите Какова Вероятность Рождения Больных Людей Если Известна Следующая Родословная. После прочтения у Вас могут остаться вопросы, поэтому лучше всего задать их в комметариях ниже.
Мы всегда и постоянно обновляем опубликованную информацию, в этом модете быть уверены, что Вы прочтете всю самую новую информацию.
Задача 5
У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Определите возможные генотип родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый. Дать цитологическое обоснование.
Решение:
Задача 9
У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец здоровый все его родственники здоровы?
Решение:
Х А – рахит (первая форма);
Х a – норма;
В – норма;
b – рахит (вторая форма).
Из условия задачи видно, что генотип женщины X А X a Bb, а мужчины — X a YBB – он гомозиготен по второй паре генов, т.к. все его родственники здоровы.
У человека гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак
Соотношение особей в потомстве 1:1:1:1
Поэтому: в F2 белоглазых самцов было (192:4; х2 = 96 особей).
Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики: закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование.
Составление родословной начинается с пробанда (исходного пациента), который на схеме отмечается стрелкой. В качестве пробанда чаще всего выступает член семьи с признаками изучаемой наследственной патологии либо здоровый индивидуум, обратившийся к врачу-консультанту с вопросами, связанными с наличием такой патологии в семье. Заключение консультанта о характере наследования патологического признака (комплекса признаков) в семье окажется более достоверным, если сведения, полученные от пробанда, будут дополнены информацией от его родственников, а также результатами объективных исследований (клинических, биохимических, цитологических и др.) пробанда и членов его семьи. Все члены семьи, у которых выявлен исследуемый признак (комплекс патологических признаков), на схеме должны быть выделены.
МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА
1. Используя общепринятые условные обозначения (символы), которые представлены на рис. 7.1, составьте родословную схему своей семьи на основе известной вам информации о различных семейных поколениях (информация вертикального направления), а также о различных членах семьи в каждом из поколений (информация горизонтального направления).
КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД (МЕТОД РОДОСЛОВНЫХ)
На данном рисунке изображена родословная, отражающая наследование патологического признака. При анализе родословных прежде всего надо установить тип наследования признака (доминантный или рецессивный), предварительно исключив возможность Y-сцепленно- го наследования. Далее для определения локализации мутантного гена (аутосома или половая хромосома) следует исключить возможность причастности Х-хромосомы. В случае негативного ответа в отношении генов половых хромосом следует, что мутантным оказывается ген аутосомы. На данной схеме изображено наследование рецессивного гена Х-хромосомы.
- Брака нормальной дочери Джеймса с одним из сыновей Ричарда.
- Брака Сары с сыном Дэвида.
Определите Какова Вероятность Рождения Больных Людей Если Известна Следующая Родословная
Схема родословного дерева, составленного на основе данных задачи, изображена на рис. 26. Болезнь наследуется как аутосомный признак с неполным доминированием. Пробанд гетерозиготен (Ss), его жена здорова (ss), их дочь гетерозиготна (Ss). Если дочь выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец (Ss), вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии будет равна 25%.
Задачи
Анализируя левую часть родословной (влево от пунктирной линии), нетрудно прийти к выводу, что глухонемота наследуется как рецессивный аутосомный признак. В левой части 8 сибсов третьего поколения, трое из которых глухонемые, имеют здоровых родителей. Следовательно, родители третьего поколения гетерозиготны по глухонемоте, а все пораженные глухонемотой лица — гомозиготны по рецессивному признаку.
Мать пробанда имеет в своем генотипе рецессивный аллель а, поскольку только она могла передать пробанду имеющийся в его Х-хромосоме рецессивный аллель а (от отца пробанд получил Y-хромосому). Нарисуем стрелку от генотипа матери пробанда к генотипу пробанда, обозначая таким образом направление передачи рецессивного аллеля а.
- Учитывая парность хромосом, парность аллелей изучаемого аутосомного гена и особенности расположения генов в половых хромосомах, запишите будущий генотип, используя точки для обозначения аллелей. Предварительная запись генотипа будет иметь следующий вид:
Рекомендации по определению типа наследования признака.
Если особи разного пола, имеющие изучаемый признак, встречаются с разной частотой вплоть до отсутствия признака у представителей одного пола, то можно думать, что изучаемый признак сцеплен с полом: обусловливающий его ген расположен в половой хромосоме. Анализ передачи такого гена из поколения в поколение позволяет определить, в какой именно половой хромосоме – Х или Y — расположен этот ген.
Загрузка...
